一 检测项目总览
血清理化检测是评估机体代谢状态、器官功能和营养水平的基础实验室检查。通过系统分析血清中的各类化学成分,为疾病诊断、药物安全性评价、营养学研究和基础医学研究提供关键数据支撑。
上海液质检测涵盖以下七大检测板块,可同步完成 30+ 项指标分析:
肝功能 ALT、AST、ALP、GGT、TBil、DBil、TBA、TP、ALB、GLB、A/G
肾功能 BUN、Cr、UA、Cys-C、β₂-MG
血脂血糖 TC、TG、HDL-C、LDL-C、GLU、HbA1c、INS、C-Peptide
电解质 K⁺、Na⁺、Cl⁻、Ca²⁺、Mg²⁺、P
心肌酶谱 CK、CK-MB、LDH、cTnI、Myo
微量元素 Fe、Zn、Cu、Mn、Se、Cr、Co、Mo、I、F
激素精准定量 INS、Aldosterone、Cortisol、TSH、T3、T4 (LC-MS/MS)
以上所有项目均支持单独检测或自由组合,最低样本量参照各板块说明。批量项目可享优惠方案。
二 肝功能检测
肝功能是血清理化检测中应用最广泛的核心板块。我们将其分为三大类共 14 项指标,全面反映肝细胞损伤、胆汁排泄及肝脏合成功能。
肝细胞损伤标志物
ALT 丙氨酸氨基转移酶 AST 天门冬氨酸氨基转移酶 AST/ALT 比值 SDH 山梨醇脱氢酶
胆汁淤积标志物
TBil 总胆红素 DBil 直接胆红素 IBil 间接胆红素 ALP 碱性磷酸酶 GGT γ-谷氨酰转移酶 TBA 总胆汁酸
肝脏合成功能
TP 总蛋白 ALB 白蛋白 GLB 球蛋白 A/G 白球比
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指标 |
参考范围(人) |
关键临床意义 |
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ALT |
5 – 40 U/L |
肝细胞损伤最敏感指标;急性肝炎、药物性肝损伤时显著升高 |
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AST |
8 – 40 U/L |
心肌、肝细胞、骨骼肌均含;AST > ALT 提示酒精性肝病或肝硬化 |
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ALP |
40 – 150 U/L |
骨源性/肝源性两种同工酶;胆道梗阻、骨病、妊娠均可升高 |
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GGT |
7 – 50 U/L |
胆道梗阻及酒精性肝损伤的敏感指标;与 ALP 联合鉴别肝/骨源性 |
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TBil/DBil |
TBil 5–21 μmol/L |
黄疸分型关键:DBil↑→梗阻性黄疸;IBil↑→溶血性黄疸 |
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TBA |
< 10 μmol/L |
肝细胞损伤/肝内胆汁淤积的高灵敏指标;妊娠期肝内淤积筛查 |
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TP/ALB |
TP 60–80 g/L ALB 35–55 g/L |
ALB < 30 g/L 提示肝硬化失代偿期;A/G 倒置提示慢性肝病 |
肝功能全套是药物肝毒性评价 (DILI)、毒理学研究和模型动物病理观察的核心指标组,也是啮齿类动物实验中的常规必测项目。
三 肾功能检测
肾功能检测评估肾小球滤过、肾小管重吸收和肾脏分泌功能,是慢性肾病、糖尿病肾病、药物肾毒性评价的必备指标。
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指标 |
参考范围(人) |
方法学 |
科研价值 |
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BUN 尿素氮 |
2.9 – 8.2 mmol/L |
脲酶-GLDH 法 (UV) |
GFR 下降时升高;高蛋白饮食、消化道出血、脱水亦可升高 |
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Cr 肌酐 |
♂ 44–133 μmol/L ♀ 44–106 μmol/L |
苦味酸法/肌酐酶法 LC-MS/MS 绝对定量 |
比 BUN 更特异的肾功指标;LC-MS/MS 法消除免疫交叉反应 |
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UA 尿酸 |
♂ 202–416 μmol/L ♀ 142–339 μmol/L |
尿酸酶法/磷钨酸法 |
嘌呤代谢终产物;高尿酸血症→痛风、肾结石、代谢综合征 |
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Cys-C 胱抑素 C |
0.51 – 1.09 mg/L |
免疫比浊法 + LC-MS/MS 确认 |
更稳定的 GFR 标志物;不受年龄、性别、肌肉量影响 |
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β₂-MG β₂-微球蛋白 |
1.0 – 3.0 mg/L |
免疫比浊 / LC-MS/MS |
肾小管损伤敏感指标;PCR 上游单克隆抗体载量监测 |
对小鼠/大鼠等模式动物,血清体积通常有限(50–200μL)。我们的微量分析方案可在仅 20μL 血清中完成 Cr/UA/BUN 三指标同步检测。
四 血脂与血糖检测
对小鼠/大鼠等模式动物,血清体积通常有限(50–200μL)。我们的微量分析方案可在仅 20μL 血清中完成 Cr/UA/BUN 三指标同步检测。
四 血脂与血糖检测
血脂和血糖是代谢综合征评估的核心指标,在代谢性疾病动物模型、营养学研究和降脂/降糖药物药效评价中为必备检测项目。
血脂谱
血脂四项:TC 总胆固醇 | TG 甘油三酯 | HDL-C 高密度脂蛋白 | LDL-C 低密度脂蛋白
血脂六项:上述四项 + apoA1 载脂蛋白A1 | apoB 载脂蛋白B
血糖及相关指标
GLU 空腹血糖 HbA1c 糖化血红蛋白 INS 胰岛素 (免疫法+LC-MS/MS) C-Peptide C肽 GA 糖化白蛋白
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指标组合 |
适用研究场景 |
检测方法 |
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血脂四项 |
高脂血症模型、动脉粥样硬化、营养学实验 |
全自动生化分析仪(酶法) |
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血脂六项 |
队列研究、降脂药物药效评价 |
生化分析仪 + 免疫比浊 |
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血糖全套 |
糖尿病模型、胰岛素抵抗、降糖药物药效 |
生化分析仪 + 免疫法 + LC-MS/MS |
五 电解质与微量元素
血清电解质和微量元素的精准定量对于评估水盐代谢、神经肌肉兴奋性、酸碱平衡及微量元素营养状态至关重要。采用 ICP-MS、IC、ISE 等多种技术完成检测。
常量电解质
K⁺ 钾 Na⁺ 钠 Cl⁻ 氯 Ca²⁺ 钙 Mg²⁺ 镁 P 磷
微量元素
Fe 铁 Zn 锌 Cu 铜 Mn 锰 Se 硒 Cr 铬 Co 钴 Mo 钼 I 碘 F 氟
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指标 |
参考范围 |
异常意义 |
方法 |
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K⁺ |
3.5 – 5.5 mmol/L |
高钾→肾衰、溶血、酸中毒;低钾→腹泻、利尿剂 |
ISE / 火焰光度法 |
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Na⁺ |
135 – 145 mmol/L |
脱水/水中毒判断核心指标 |
ISE / 火焰光度法 |
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Cl⁻ |
96 – 106 mmol/L |
代谢性酸碱中毒鉴别 |
ISE / IC |
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Ca²⁺ |
2.1 – 2.6 mmol/L |
甲状旁腺功能、骨代谢、肿瘤高钙血症 |
ICP-MS / 邻甲酚酞比色法 |
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Mg²⁺ |
0.65 – 1.05 mmol/L |
神经肌肉兴奋性、心律失常与 Mg 相关 |
ICP-MS / 二甲苯胺蓝法 |
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Fe |
9 – 30 μmol/L |
缺铁性贫血、血色病、急性相反应 |
ICP-MS / 亚铁嗪比色法 |
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Zn |
10 – 18 μmol/L |
缺锌→生长发育迟缓、免疫功能下降、伤口愈合延迟 |
ICP-MS / AAS |
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Cu |
11 – 24 μmol/L |
Wilson 病高 Cu;营养不良低 Cu |
ICP-MS / AAS |
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Se |
0.75 – 1.35 μmol/L |
缺硒→克山病、心肌病、癌症风险;过量中毒 |
ICP-MS / AFS |
ICP-MS 一次进样可同步定量 10+ 种微量元素。对动物实验,仅需 50–100μL 血清即可完成全套电解质 + 微量元素分析。
六 心肌酶谱检测
心肌酶谱是评估心肌组织损伤的重要指标体系,在药物心脏安全性评价、心肌缺血/再灌注模型、心血管毒理学等研究中应用广泛。
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指标 |
参考范围 |
损伤后动态变化 |
特异性 |
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CK 肌酸激酶 |
24 – 195 U/L |
损伤后 4–8h ↑,12–24h 达峰,3–4d 回落 |
中等(骨骼肌、脑、平滑肌均含) |
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CK-MB 肌酸激酶同工酶 |
< 25 U/L 或 < 6% 总 CK |
损伤后 3–8h ↑,9–30h 达峰,2–3d 回落 |
较高(主要存在于心肌) |
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LDH 乳酸脱氢酶 |
100 – 240 U/L |
损伤后 8–18h ↑,2–3d 达峰,7–12d 回落 |
低(广泛分布),持续时间最长 |
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cTnI/cTnT 心肌肌钙蛋白 |
超敏 cTnI < 0.04 ng/mL |
损伤后 3–6h ↑,12–24h 达峰,7–10d 回落 |
极高(心肌专属,金标准) |
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Myo 肌红蛋白 |
< 70 ng/mL |
损伤后 0.5–2h 即升高,5–12h 达峰,1d 回落 |
最早升高但特异性低 |
⚠ 心肌肌钙蛋白 (cTnI/cTnT) 是心肌损伤的"金标准"指标。在药物心脏安全性评价中,cTnI 升高是判断心肌毒性的关键依据(遵循 ICH S7A/S7B 指南要求)。
七 检测技术平台
血清理化检测涵盖从常量到超痕量的全浓度范围,需要不同技术平台协同工作。以下是我公司核心检测能力:
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技术平台 |
核心能力 |
典型应用 |
样本需求 |
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全自动生化 分析仪 |
高通量、全自动化 支持酶法/比色法/浊度法 |
肝/肾功能、血脂、血糖 电解质、心肌酶(部分) |
50–200 μL/项 可微量方案 |
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ICP-MS 电感耦合等离子体质谱 |
70+ 元素同步分析 检出限达 ng/L(ppt) 级 |
血清微量元素 (Fe/Zn/Cu/Mn/Se) 重金属毒理研究 |
20–50 μL 一次性多元素 |
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LC-MS/MS 液质联用 |
极高选择性与灵敏度 无免疫交叉反应 绝对定量 |
内源性激素 (INS/Cortisol/T3/T4) 药物浓度监测 (TDM) 肌酐绝对定量 |
10–50 μL MRM 多指标同步 |
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GC-MS/MS 气质联用 |
挥发性小分子精准定量 |
血清脂肪酸组成分析 胆固醇代谢物谱 代谢组学 |
20–50 μL 衍生化后分析 |
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免疫分析仪 |
免疫比浊/化学发光/ELISA |
cTnI、CK-MB(mass)、INS、Cys-C 细胞因子 (IL-6/TNF-α) |
10–100 μL 复合体系经济方案 |
核心优势:LC-MS/MS 在血清生化检测中兼具"无免疫交叉反应、绝对定量、多指标同步"三大特点,尤其在内源性激素精准定量和药物浓度监测 (TDM) 中不可替代。
八 推荐检测套餐
根据不同科研场景的需求,我们提供以下灵活组合的检测套餐:
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套餐名称 |
包含指标(项数) |
适用场景 |
最小样本量 |
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基础生化套餐 |
肝功能 10 项 + 肾功能 3 项 + 血糖 + 血脂 4 项 + 电解质 4 项 合计 22 项 |
毒理学常规评价 药代研究基础筛查 模型动物健康监测 |
200 μL 血清 |
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心血管安全套餐 |
心肌酶谱 5 项 (cTnI/CK/CK-MB/ LDH/Myo) + 血脂 6 项 + 血糖/HbA1c 合计 13 项 |
药物心脏安全性评价 ICH S7A/S7B 导则 心肌缺血模型 |
150 μL 血清 |
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代谢综合征套餐 |
血糖/HbA1c/INS/GA + 血脂 6 项 + UA + 肝功能 10 项 合计 20 项 |
糖尿病模型、肥胖模型 代谢综合征动物 降糖/降脂药效评价 |
200 μL 血清 |
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微量元素套餐 |
Fe、Zn、Cu、Mn、Se、Cr、Co + Ca、Mg、P 合计 10 项 |
营养学研究 缺铁/缺锌模型 微量元素平衡评估 |
50 μL 血清 |
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激素精准定量 |
INS、C-Peptide、Aldosterone Cortisol、TSH、T3、T4 |
内分泌学研究 激素干预模型 激素浓度监测 |
50–100 μL LC-MS/MS 方案 |
以上套餐均可按需灵活调整,支持增加或删减单项指标。对大规模药效评价项目,可提供批量处理优惠方案。
九 送样指南
血清样本的采集、处理和保存直接影响检测结果的准确性。请严格遵循以下规范:
01
■ 采血管选择:生化项目 → 促凝剂/胶分离管(红帽/黄帽);微量元素 → 肝素钠/无添加剂管(绿帽),避免含 EDTA 管干扰 Ca、Mg 等测定
02
■ 采血量:全套生化套餐 ≥ 300 μL 血清(约 600–700 μL 全血);单项指标 ≥ 20 μL
03
■ 离心条件:采血后 30 min 内,3000 rpm × 10 min 离心,取上清分装至冻存管
04
■ 保存条件:短期(24h 内检测):2–8°C 冷藏;长期保存:-80°C 冻存,避免反复冻融(分装保存)
05
■ 溶血规避:血清应清澈透明,严重溶血(血红蛋白 > 0.3 g/L)将干扰多项指标检测
06
■ 信息提供:样本编号、物种/品系、干预细节、采血时间、检测套餐、联系人、是否加急
⚠ 血清中的代谢物在离体后仍在持续变化(红细胞继续代谢消耗葡萄糖、酶活性衰减等)。建议采血后 1h 内完成离心分离,并尽快送检或冻存保存。
十 选择我们的理由
LC-MS/MS 级精准定量
传统免疫法常面临交叉反应、标准化困难等痛点。LC-MS/MS 通过直接测量目标分子的质荷比和子离子碎片,实现真正的"绝对定量",在胰岛素、皮质醇、甲状腺激素等内源性激素分析中具有不可替代的优势。
微量样本方案(鼠源友好)
针对小鼠、大鼠等模式动物,血清体积通常只有 50–300 μL。我们优化了全流程微量分析方案,在不稀释的情况下即可完成多指标检测。
五重质控体系
每批次包含空白、标准物质 (SRM)、加标回收、平行双样、内标校正五重质控。特别在低浓度激素分析中采用同位素内标法,确保 pg/mL 级数据可靠。
科研级数据输出
支持原始数据 (Excel)、检测报告 (PDF)、质控汇总表、统计分析图表等多种输出格式,数据可直接用于科研论文引用。
快速响应通道
常规生化套餐 5–10 个工作日交付,加急项目可升级为 4–8h 快速通道。支持提前预约批量检测。

